EU、ファイザー飲み薬審査開始 販売承認で、数週間以内に判断

【ブリュッセル共同】欧州連合（EU）医薬品規制当局、欧州医薬品庁（EMA）は10日、米製薬大手ファイザーが開発した新型コロナウイルスの飲み薬「パクスロビド」の販売承認を巡る審査を開始したと発表した。数週間以内に判断する可能性があるとしている。

　EMAは昨年12月、欧州でコロナ感染が再び急拡大する中、正式な販売承認を待たずに使用することを促すため、パクスロビドの緊急使用を勧告していた。